ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДХОДЫ К ЕЕ ЛЕЧЕНИЮ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Аннотация

Актуальность: Медуллобластома – одна из наиболее распространенных злокачественных новообразований
ЦНС в детском возрасте. Генетические особенности заболевания могут играть важную роль в определении подходов
к лечению, но до настоящего времени этот аспект изучен недостаточно.
Цель: Общая характеристика современных сведений о генетических вариантах медуллобластомы в контексте
возможности целенаправленного формирования траектории лечения.
Стратегия поиска: Проведен поиск научных публикаций в поисковых системах PubMed, eLibrary.ru, Google
Scholar. Проанализирован ряд оригинальных публикаций и обзоров по направлению исследования за 2012-2022 гг,
но также были включены публикации ранее 2012 года, так как они содержат информацию, касательно данной
патологии в детском возрасте и классические базовые подходы в терапии и стратификации болезни. Отбор
публикаций осуществлялся в соответствии с целью обзора – максимально полной и компактной характеристики
генетики медуллобластомы в соответствии с современным лечением.
Результаты и выводы: В целом в настоящее время имеются существенные основания для разработки
дифференцированных подходов к лечению МБ у детей, основанных на различных видах побочных действий на
лучевую и химиотерапию. Однако даже в мировой медицине практическое использование таких подходов
ограничено. В настоящее время четко определены 4 основных генетических типа медуллобластомы, имеющие
множество подтипов, в связи с чем выдвинуты некоторые гипотезы о диэскалации терапии. Данные о влиянии
генетических типов на лечение ограничиваются единичными исследованиями, и окончательных утвержденных
заключений, согласно выдвинутым гипотезам в рекомендательных материалах не отражены.