SEMEY MEDICAL UNIVERSITY

(Nauka i Zdravookhranenie)

Рецензияланатын медициналық ғылыми-практикалық журнал

Ғылым және денсаулық сақтау

Кеңейтілген іздеу

ТУА БІТКЕН ЖҮРЕК КЕМІСТІГІ ҚАЛЫПТАСТЫРУДАКЛИНИКАЛЫҚ-ЭПИДЕМИОЛОГИЯЛЫҚ МАҢЫЗДЫЛЫҒЫДӘНЕКЕРТІНІНІҢ ДИСПЛАЗИЯСЫ СИНДРОМЫ.ӘДЕБИЕТ ШОЛУЫ.

Авторлар

DOI:

https://doi.org/10.34689/wvh4r850

Кілт сөздер:

дәнекертіндер дисплазиясы , туа біткен жүрек кемістігі

Аңдатпа

Кіріспе. Туа біткен жүрек кемістігі (ТБЖК) үшін туа біткен даму кемістіктерінің 30%
құрылымында, олар, перинаталдық мен бала өлімі айтарлықтай үлес мүгедектікке әкелуі және,
осылайша, хирургиялық түзету және мүгедек балаларға әлеуметтік көмек үшін елеулі
экономикалық шығындарды талап етеді. Тірі туғандарға арасында Қазақстан Республикасы
ТБЖК сырқаттанушылық 1000 жылы 8-10, және біздің елімізде жыл бойы 3000 ТБЖК мен туған
балалардың жалпы саны болды.
Іздеу стратегиясы Pub Med, Google Academy, Tompson Reuters негізіндегі әдеби көздерден
іздеу жүргізілді.
Түйінді сөздермен (туа біткен жүрек кемістігі, дәнекертінінің дисплазиясы, шағын
кардиологиялық ауытқулар, туа біткен жүрек ақауларының таралуы, дәнекер тін) жалпы 70
әдебі көзден зерттелді. Зерттеуге қосылуға арналған критерийлер әлемде және Қазақстан
Республикасында патологиянық таралуы туралы статистикалық, клиникалық деректер болды.
Шығару критерийлері гендік мутацияларға байланысты туа біткен жүрек ақаулары болып
табылады.
Зерттеуде: қазіргі кезеңдегі дәнекер тінінің дисплазиясының, жүректің дәнекер тінінің
дисплазиясының, әлемдегі және Қазақстан Республикасында туа біткен жүрек ауруларының
таралу механизмдері ұсынылған.
Қорытындылар. Коллаген құрылымын аномалия қазіргі уақытта балалық жүрек-қан
тамырлары ауруларының құрылымында жетекші орындардың бірі болып табылады
дәнекертінінің дисплазиясы, дамыту туғызатынын көрсетті. Сонымен қатар, ТБЖК бар
балаларға оқыды науқастардың ауру ауырлығына бағалау оның үлес жеткіліксіз.
Отандық және шетелдік ғалымдардың зерттеулері, дәнекер тінінің құрылымы мен
функциясының жалғыздығы туралы куәландырады. Онтогенез барысында экзогенді және
эндогенді факторлардың әсерінен туа біткен жүрек кемістігі пайда болуы үшін жағдай жасайды.
Осы бұзылуынан тетіктерін зерттеу өзекті бүгін қалады.

Автор өмірбаяны

  • Мадина Мадиева

    д.м.н., и.о. доцента кафедры онкологии и визуальной
    диагностики Государственного медицинского университета города Семей.

Әдебиеттер тізімі

Мадиева М.Р., Рымбаева Т.Х. Клинико-эпидемиологическое значение синдрома дисплазии

соединительной ткани в формировании врожденных пороков сердца. Обзор литературы / / Наука и

Здравоохранение. 2017. №4. С. 94-112.

Мadiyeva М.R., Rymbayeva T.Kh. Clinical and epidemiological significance syndrome of connective tissue

dysplasia in the formation of congenital heart defects. Review. Nauka i Zdravookhranenie [Science & Healthcare].

2017, 4, pp. 94-112.

Мадиева М.Р., Рымбаева Т.Х. Туа біткен жүрек кемістігі қалыптастыруда клиникалықэпидемиологиялық маңыздылығы дәнекертінінің дисплазиясы синдромы. Әдебиет шолуы / / Ғылым

және Денсаулық сақтау. 2017. № 4. Б. 94-112.

Жүктеулер

Жарияланды

2026-02-04

Журналдың саны

Бөлім

Статьи

Категориялар

Осы автордың (немесе авторлардың) ең көп оқылатын мақалалары

1 2 3 > >> 

Ұқсас мақалалар

Бұл мақала үшін Кеңейтілген нұсқалар бойынша ұқсас мақалаларды іздеу.